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北华大学附属医院小设备采购项目需求调研会公告（第二次）

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2024-10-23

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******医院小设备采购项目需求调研会公告（第二次）
调字[2024]dy—007号
******医院采购项目需求进行市场调研，本着公平、公正、公开的原则，欢迎各大供应商以优质的服务及优惠的价格积极参与。
一、供应商资格要求：
（一）申请人应符合《中华人民共和国政府采购法》之规定，持有有效的、符合项目需要的营业执照等，营业执照符合本项目的经营范围；
（二）所推荐一、二、三类医疗器械产品：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、登记表（新证不需登记表）、医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证及医疗器械生产备案凭证；
（三）对在“中国执行信息公开网”、中国政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参与此次询价。
二、报名材料：
提供以下相关资料复印件并加盖公司公章：①生产商营业执照/医疗器械生产许可证、供应商营业执照/医疗器械经营许可证、法定代表人身份证复印件及委托人授权书和委托人身份证复印件②医疗器械注册证及其附件页③产品技术参数及配置清单/说明书/产品彩页④产品报价单
二、供货和保修要求：
供货期不超过30个工作日，整机质保不少于3年
三、报名时间
即日起至2024年10月25日16：00止
递交方式：
①现场报名地址：吉林市船营区河南街95号
******办公室
②网上报名：响应文件发送至 ******
咨询电话：何老师******736
******医院医学装备部
2024年10月23日
详情见附件1和2
附件1

采购项目名称：生殖医学中心设备明细
序号	设备名称	数量	配置需求/技术参数
序号	设备名称	数量	配置需求/技术参数	1	体外受精洁净工作台（isci）	1	1、用途：用于辅助生殖实验室为胚胎操作提供洁净环境。 2、基础要求：洁净区台面可放置1套任何品牌倒置镜、显微操作系统，同时可配套1台任何品牌体视显微镜使用，工作台背部内嵌≥21.5寸液晶显示屏。 3、台面材质：白色水晶砖台面，抗划痕，不易变形，不易藏污纳垢。 4、提供对胚胎无毒无放射性的安全测试认证报告，保证胚胎显微操作环境的安全性。 5、恒温区域：体视显微镜位置配套独立加热控制的整块恒温区域，加热恒温面积整块不小于450×650mm（深度×长度）。 ▲6、加热区与非加热区有黑色线明显标识； 7、体视镜恒温玻璃区域温度独立控制，不易碎裂。 8、温度精度：恒温区域台面温度均一性±0.2℃，调节精度：≦0.1℃。 9、洁净系统：三套过滤系统，预滤系统一套，符合eu3标准，有效去除尘埃粒子；活性碳过滤层一套，过滤空气中的voc及可溶性化学物质；hepa过滤层一套，对直径0.3μm以上粒子达到99.995%以上的清除率，hepa过滤器应为特殊的负压设计。 10、应为完全垂直风设计，进风口及预过滤膜位于工作站最顶端，需带孔底部背板，不影响实验室层流回风，风速 (m/s) ：≤ 0.32，风速不均一性：≤±10%，风速可选，数字液晶屏显示； ▲11、三马达直流电风机，全速工作时噪音（标准：iso6081）应低于52db，半速工作时噪音应低于30db。 12、控制系统：数显式控制面板位于净化区上方的前置面板，可控制灯光、热板温度及风速大小，与操作区分离，可预设程序定时自动开机. 13、照明系统：led照明光源强度：4850lm,10%-100%范围内可调。 14、报警系统：风速报警系统，当风流速率低于标准风流速率时，滤膜压力报警，指示更换滤膜。 15、工作站放置位置与实验室墙面距离不大于2cm，需提供安装实物照片。 ▲16、防震台要求：一体化的气垫式防震台，可将外部的垂直及水平的震动都削减，倒三角防震台支架减少占用工作台下方空间。 ▲17、配置操作台可单独使用，加热台面尺寸：≥510×310×15mm（长宽高）温控器尺寸：≥150×70×145mm（长宽高）
2	倒置显微纺锤体观测系统	1	1、研究级倒置显微镜，u型光路。 2、物镜转换器≥6孔物镜转盘，可编码型6孔式防水物镜转换器，移动速度3mm/s。 ▲3、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm。 4、可加装适配所有品牌的显微操作系统、激光破膜系统。 ▲5、含精子放大系统、纺锤体观测系统，用于icsi、原核评分、胚胎评分、ah、胚胎活检（pgd\pgs)的操作。 6、万能平场半复消色差相差物镜，4x（n.a.≥0.13, w.d. ≥17.0mm）。 7、具备c接口适配器链接激光打孔系统及显微操作系统。 8、显微镜镜体，配有明场和浮雕相衬观察方式，单层显微镜机架，三档光路选择（0:100,50:50,100:0）。 9、配置偏光观察部件，用于纺锤体观察。 ▲10 、可电动控制显微镜的主要功能，包括：物镜的电动转换、聚光镜的电动控制。（需提提供认证报告） ▲11、通过超高倍的微分干涉显微放大，可以观测到精子的形态，大小，空泡、颈部狭窄数量等信息。imsi物镜：倍数≥60x，可以放大到600倍以上的放大倍数。 ▲12、60x长工作距离平场半复消色差物镜, na 0.7, 工作距离1.5-2.0mm 13 、物镜参数： (1) 万能平场半复消色差相差物镜4x（n.a.：0.13, w.d. ：17.0mm）。 (2) 长工作距离平场消色差浮雕相衬物镜10x（n.a.：0.25, w.d.：9.5mm）。 (3) 长工作距离平场半复消色差浮雕相衬物镜20x（n.a.：0.45, w.d.：7.8mm）带校正环。 (4) 长工作距离平场半复消色差浮雕相衬物镜40x,（na：0.6, 工作距离：3.0-4.0mm）带校正环。 14 、配备加强型玻璃材料玻璃热板 (1) 可内嵌在倒置显微镜机械载物台上。 (2) 常规塑料底皿及玻璃皿均可用。 (3) 温度控制 : 连续控制方式。 (4) 玻璃厚度：≤0.5mm。 15、配备样本计数器：容积：5-10ul，深度：10um。玻璃刻度尺寸：≥100um x 100um x 100格。 ▲16 ≥10 microns标准深度有效消除斑点干扰，可以观察到一个焦平面的图像。
3	显微操作系统	1	1、机身组成部件：气压holding 、油压式注射器：每转体积改变量1ul/10ul,可粗微调。最大填充体积：≤1000ul.最大压力≤20000hpa,最小体积≤1.5ml. ▲2、显微操作系统能x-y-z轴位移，并能实现位移的粗调节（2-10mm）和控制每圈移动距离：250mm（最小刻度5um)，操作手柄移动距离（x轴和y轴）最大2mm，位移精准偏差≤20nm. 3、t轴旋钮油压控制最大距离10mm，旋钮1mm/圈，机械控制最大距离50mm，最小刻度20um。 4、t轴可调针尖角度范围：15-35°，调整针尖角度时，针尖始终在显微镜目镜的视野之内。 5、x-y-z-t三维自由移动；油压注射器，液压油可压缩性小，启停准确。 6、通体铝合金材质。 ▲7、具有空间移动功能，旋转控制旋钮，可让针同时向x轴与y轴方向移动。具有一键复位功能，换针或者换样本时不需要再找针。 ▲8、配备持卵注射器，可实现一只手同时控制注射器和显微操作的操作手柄。 9、显微操作系统一套，包括：驱动部件2个、控制部件2个、显微镜专用适配器1个、固定钢板2块、卡针环2个、装针器长度校准器1个、装针长度测量贴尺2个 11、可与任何品牌倒置显微镜相连接。 12、配置适用于1ml至100ml的各种型号移液管，吹和重力排液两档，快和慢两个控制档。 13、电子pid控制，双行数字显示1/10℃ 14、配置量程范围有：0.5-1000ul，可高温消毒灭菌。
4	激光破膜仪	1	1、超过20年的胚胎实验室安全应用经验，≥100篇科学文献验证。 2、电子激光目标可自动移动，具有对不同位置自动连续打孔的功能：可设置单孔、连续直线多孔、连续曲线多孔、极快速度上下1-3次激发，四种激光激发模式，可一次鼠标点击完成胚胎透明带钻孔、辅助孵化、透明带削薄、滋养外胚层活检等操作。 3、由激光主机及控制分析软件等组成，采用1 .48μm的激光技术符合 ivf 领域激光技术应用的标准，具备class1m安全等级。 ▲4、中心聚焦能量：100-200 mv，每击能量差异性≤±5%。 5、脉冲时长： 0.1-10.0 ms，调节单位 ≤0.1 ms 。 ▲6、激光专用物镜：同时用于显微操作和激光的 ≤25x 与霍夫曼调制相差兼容。 7、激光瞄准：带有十字线和校准测量网格的实时视频显示。 8、支持自动连续激发功能，无需移动载物台、胚胎，可在电子激光目标所指位置，操作激光沿直线或曲线进行多次激发。 9、使用前无需重新校准，所有激光组件都固定在倒置显微镜的非移动部件上。 10、通过鼠标或脚踏开关均可以触发激光脉冲。 11、配置同品牌≤320万像素照相机，具有自动增益控制和自动白平衡控制的智能光线管理技术，集成硬件变焦功能。 12、软件含影像修理系统：实时视频展示、视频录制和回放、图像放大、生物学测量、不少于四张图片的图像对比及特殊标记等功能。 13、软件具备病例和图像数据库储存及分析功能。 14、软件带激光锁功能，防止误操作可能对胚胎造成的损害。 15、激光破膜系统适用于多种型号倒置显微镜。 ▲16、使用过程中无任何光纤等易损件或耗材，激光发射器无需光纤接入激光专用物镜。 17、配备：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。 18、载物台：钢丝传动，无齿条结构。 ▲19、物镜：平场消色差物镜4x（n.a.≥0.1 w.d≥27.8mm）、10x（n.a.≥0.25 w.d≥8mm）、40x（n.a.≥0.65 w.d≥0.6mm）、100x（n.a.≥1.25 w.d≥0.13mm）。
5	体视显微镜1	2	▲1 、伽利略双光轴平行光系统，连续变焦显微镜镜体；可变焦比，备有内装式孔径光阑。 2、镜体放大倍数：0.6-6.3倍，变倍体10x，配合高景深齐焦物镜。 3、总体放大倍数：6.3-63倍，工作距离可达：81mm。 4、倍率表示:0.7/0.8/1/1.25/1.6/2/2.5/3.2/4/5/6.3/8/10/11.5 ，可从宏观观察转变到微观观察。 5、聚焦机构：粗微调聚焦装置：备有内装式配重和聚焦机构轴粗、微调旋钮，粗调旋钮行程为80mm。 6、倾角为30°的三目镜筒,两档光路选择（100:0和50:50）,视场数≥20。 7、目镜：10×，视场数≥25。 ▲8、配备≥1500万像素高灵敏度 cmos 传感器的 c 接口相机。 9、hdmi & wifi 可实现同时输出。 10、数据可自动保存至移动存储设备中。 11 、19201080(1080p)的输出分辨率,可实现 16m 像素(5440×3060 )图像的捕获和预览。 12、全幅全分辨率采集帧速不小于30fps，30@38402160(hdmi)，30@19201080(hdmi)，30@38402160(wifi,ge)。 ▲13、具备图像处理功能，可测量，添加标尺等处理。 14、符合hdmi2.0规范，用于4k/1080p视频图像输出，支持显示器的自动分辨率切换（4k/ 1080p切换）；可配高清屏，组合成平板一体机，也可连4k高清大显示屏。 15、图像显示与相机一体，有效显示尺寸≥10寸。
6	体视显微镜2	1	1 、光学系统：左右光轴平行式变焦系统。 2 、镜体放大倍数：0.8倍-5.6倍，变倍比：7。 3 、倍率表示: 0.8/ 1/ 1.25 / 1.6/ 2/ 3.2/4/5/5.6 ，宏观观察，微观观察之间轻易转换。 4 、总体放大倍数：8-56倍，工作距离可达：81mm。 5 、45度倾斜双目镜筒，目镜：10×，视场数：22。 6 、眼幅调整范围：8～56。 ▲7 、配备1倍无畸变平场复消色差物镜，工作距离：80mm。
7	体视显微镜3	1	▲1 、伽利略双光轴平行光系统，连续变焦显微镜镜体；可变焦比，备有内装式孔径光阑。 2、镜体放大倍数：0.6-6.3倍，变倍体10x，配合高景深齐焦物镜。 3、总体放大倍数：6.3-63倍，工作距离可达：81mm。 4、倍率表示:0.7/0.8/1/1.25/1.6/2/2.5/3.2/4/5/6.3/8/10/11.5 ，可从宏观观察转变到微观观察。 5、聚焦机构：粗微调聚焦装置：备有内装式配重和聚焦机构轴粗、微调旋钮，粗调旋钮行程为80mm。 6、倾角为30°的三目镜筒,两档光路选择（100:0和50:50）,视场数≥20。 7、目镜：10×，视场数≥25。 ▲8、配置底座，体视镜光源。 ▲9、配置手持式冷冻专用标签打印机：标签宽度≥50.8mm，彩色屏幕显示。
8	体外受精洁净工作台（双捡卵）	1	1、用途：用于辅助生殖实验室为胚胎操作提供洁净环境。 2、基础要求：双加热台面，台面两侧可配置任何品牌的体视显微镜，工作台背部内嵌≥21.5寸液晶显示屏。 3、台面材质：白色水晶砖台面，抗划痕，不易变形，不易藏污纳垢。 4、提供对胚胎无毒无放射性的安全测试认证报告，保证胚胎显微操作环境的安全性。 ▲5、恒温区域：体视显微镜位置配套独立加热控制的整块恒温区域，加热恒温面积整块不小于450×650mm（深度×长度）。 ▲6、加热区与非加热区有黑色线明显标识； 7、体视镜恒温玻璃区域温度独立控制，不易碎裂。 ▲8、温度精度：恒温区域台面温度均一性±0.2℃，调节精度：≦0.1℃。 9、洁净系统：三套过滤系统，预滤系统一套，符合eu3标准，有效去除尘埃粒子；活性碳过滤层一套，过滤空气中的voc及可溶性化学物质；hepa过滤层一套，对直径0.3μm以上粒子达到99.995%以上的清除率，hepa过滤器应为特殊的负压设计。 10、应为完全垂直风设计，进风口及预过滤膜位于工作站最顶端，需带孔底部背板，不影响实验室层流回风，风速 (m/s) ：≤ 0.32，风速不均一性：≤±10%，风速可选，数字液晶屏显示。 ▲11、三马达直流电风机，全速工作时噪音（标准：iso6081）应低于52db，半速工作时噪音应低于30db。 12、控制系统：数显式控制面板位于净化区上方的前置面板，可控制灯光、热板温度及风速大小，与操作区分离，可预设程序定时自动开机. 13、照明系统：led照明光源强度：4850lm,10%-100%范围内可调。 14、报警系统：风速报警系统，当风流速率低于标准风流速率时，滤膜压力报警，指示更换滤膜。 15、工作站放置位置与实验室墙面距离不大于2cm，需提供安装实物照片。 16、内嵌式临时转运室，采用无毒铝合金材质，上盖可拆卸，且上盖和底部单独控制温度。顶盖与台面平齐，底部圆角设计。 ▲17、试管位≥14*14ml，加热槽高度≥12 ml且半透明设计，侧边可拆卸。 18、配置操作台，控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成 ▲19、操作台前视窗是采用≥5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启、行程范围内任意高度悬停。 20、可设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警
9	二氧化碳培养箱	2	1、有效容积：≥150升。 2、内部材料：铜合金不锈钢内胆，内胆圆角设计，易清理。 3、外门：彩色涂层钢板，双开门对应（可选择打开方向），外门加热单元防止内门发生露水凝结。内门：强化玻璃。 ▲4、搁架数/尺寸：3个铜合金不锈钢sus-304搁架，承重量：≥7kg/张，多段可调节式。 ▲5、加热方式：直接加热和气套式系统（dha）。外加外门、底盘、主加热单元三个独立控制的加热单元。 6、温度控制：微电脑pid控制温度/ co2浓度显示方法：数子显示（分解能力0.1°c）。 7、温控范围：环境温度以上+10℃～50℃，温度分布均一性：±0.2℃温度波动幅度：±0.1 8、co2传感器：热导式tc。co2范围：0～20%，co2浓度波动幅度：±0.2% 9、增湿方法：增湿盘自然蒸发式。箱内湿度：95±5%rh 10、报警系统：高低温报警，大于±1°c，独立上限温度警报，门未关报警、co2浓度报警，高于1%，所有co2浓度数字均闪烁；过热报警手动设定，过热指示灯报警，加热器关断。 ▲11、噪音：≤30分贝（a级）。 ▲12、配置监控数据显示，可自动记录并展示各项监测指标数据，电脑端、手机或ipad app端浏览查看设备状态和数据的功能。 13、对出现的异常问题进行报警提醒，报警可选短信报警、app报警或电话语音报警方式。 14、监测报警：可以设置多组报警联系人和各组联系人接收警报的先后顺序和级别。 15、可以查看历史监测数据并提供相应的报表分析。 16、同时配置监测二氧化碳浓度、氧气浓度、温度和湿度四个指标。 ▲17、出具的rohs安全认证报告。（需提供认证报告） ▲18、培养箱上的数据采集器应配有显示屏，方便就近查看数据。（需提供产品实物图片辅证） 19、可以自定义监测数据的正常范围，超出正常范围的视为异常情况并启动报警。 20、培养箱通断信号监控系统：包含培养箱数量的硬件设施，采集培养箱自带的通断信号，一个数据接收器可连接≥20个采集器。
10	二氧化碳培养箱（三气）	1	1、有效容积：≤50l 。 2、外部材料：彩色涂层钢板，内部材料：铜合金不锈钢，内胆圆角设计。 ▲3、搁板：铜合金不锈钢材质，标准3张，承重量: 4kg/张多段可调节式。 4、加热方式：dha方式。 5、温度控制范围：+5℃～50℃ ，温度均匀性：±0.25℃，温度波动幅度：±0.1。 6、二氧化碳控制方式：微电脑pid控制。 ▲7、二氧化锆氧气传感器。二氧化碳浓度控制范围：0～20%，二氧化碳浓度波动幅度：±0.15℃。 8、氧气控制方式：pid控制，范围：0-18%，氧气浓度波动幅度：±0.2%。 9、箱内湿度：≤95±5%r.h.。 ▲10、配置监控数据显示，可自动记录并展示各项监测指标数据，电脑端、手机或ipad app端浏览查看设备状态和数据的功能。 11、对出现的异常问题进行报警提醒，报警可选短信报警、app报警或电话语音报警方式。 12、可以设置多组报警联系人和各组联系人接收警报的先后顺序和级别。 13、可以查看历史监测数据并提供相应的报表分析。 14、同时监测二氧化碳浓度、氧气浓度、温度和湿度四个指标。 ▲15、出具的rohs安全认证报告。（需提供认证报告） ▲16、培养箱上的数据采集器应配有显示屏，方便就近查看数据。（需提供产品实物图片辅证） 17、可以自定义监测数据的正常范围，超出正常范围的视为异常情况并启动报警。 18、培养箱通断信号监控系统：包含培养箱数量的硬件设施，采集培养箱自带的通断信号，一个数据接收器可连接≥20个采集器。
11	桌面培养箱	2	1、有2个独立培养腔室，温度可以各自调节，确保胚胎处于最佳的发育温度。 2、使用热底直接传热方式加热，并配有热盖技术。 3、温度控制精度：±0.2℃，温度均一性：±0.1℃，温度控制范围25℃-40℃，温度恢复时间：1分钟内，无冲温现象。 4、加热优化板：适用于falcon、nunc、vitrolife和nipro培养皿，每个腔室可放置培养皿：4×ivf专用4孔板，或4×60mm培养皿，或8×35mm培养皿，有两个腔室。 ▲5、使用纯二氧化碳和纯氮气。 6、气体循环模式：气体内循环。 ▲7、内置二氧化碳和氧气传感器、气体混合器，随时监测co2和o2浓度。 8、气体浓度控制精度：±0.2%；气体浓度范围：二氧化碳2%-9.9%, 氧气4%-19.9%。 9、气体浓度恢复时间：3分钟内无过冲现象。 10、输入气体压力：co2：0.6 bar，n2：0.6 bar；预混气体：0.5-0.6 bar。 11、气体耗用量：1-2 l/h，内置气体混合腔室。 12、气体净化系统：0.2μm在线hepa过滤器除菌，确保气体洁净度 13、配套加湿水瓶及管路系统：加湿水瓶外置 14、腔室参数的无压力验证：机器自带温度验证传感器和气体取样端口，可实现每个培养腔室独立的气体和温度验证。 15、大尺寸led显示屏，可实时显示所有运行参数。 16、具有报警功能: 内置参数异常时屏幕显示和声音报警功能，同时可外接监测报警系统。 17、数据记录：随机软件提供各参数的数据记录与警报记录，同时所有记录数据均可通过软件导出。 18、配备co2/温度/湿度 3合一采集含探头，一个数据接收器可连接≥20个采集器。 ▲19、监测报警：可以设置多组报警联系人和各组联系人接收警报的先后顺序和级别。 ▲20、培养箱上的数据采集器应配有显示屏，方便就近查看数据。（需提供产品实物图片辅证）。 21、配置冷藏冷冻箱，有效容积：冷藏室：≥170l 冷冻室：≥80l，具有箱内温度监测探头。
12	实验室空气消毒过滤机	1	1、用于ivf胚胎实验室空气净化。 2、清除房间体积45-210立方米。 3、过滤层活性炭、hapa高效过滤膜两种。 ▲4、等离子线圈细菌灭活技术，能有效清除vocs（挥发性有机污染物）和cacs(化学气体污染物）、溶剂、维生素、内毒素等，清除率≥99.9%。 5、尘埃粒子清除率：直径≥0.3微米的粒子清除率达99.9%。 6、可调节风速大小档位，全速运行噪音≤40db。 7、设备自带滑轮，必须满足正常摆放状态下能通过实验室所有门。 ▲8、具有减少悬浮微生物、甲流、黑曲霉孢子菌、甲苯挥发性有机化合物、二氧化碳、甲醛等相关权威机构出具的检测报告。 9、耗材使用成本不超过6000元/年。 10、配备ivf实验室用水制造设备：接自来水可同时产生2种水质（实验室三级＋超纯水），并有2个独立取水口供分级取用。 11、定量/定时取水，范围在：0.1-500l/1-999min。 ▲12、超纯柱自动润洗，超滤膜自动清洗。 13、内置系统消毒程序，自动提示滤芯更换，自动诊断系统故障及污堵。 14、累计产水统计功能，为实验室质控管理提供滤芯更换周期。 15、纯水系统运行无噪音，无发热，低功率范围在：100-200w 16、产水量15-60l/h，纯水回收率25－60％
13	实验室气体浓度检测仪	1	1、手持分析仪用于测量 co2, o2, 温度。 2、触摸屏界面，可以与市场上的任何一款培养箱兼容 ▲3、采用“扩散”或“抽吸”式气体采样模式 4、泵的抽吸率：≥100 ml/min ，包括取样管和除湿套件，可长时间记录 5、采用微型usb 用于数据下载 ▲6、co2 具有温度和压力补偿的、非分散红外双波长传感器 0-20%，co2 浓度范围： 0-20%;精度：±0.1% 7、o2 基于荧光的光学传感器 0-25%，o2 浓度范围： 0-25%;精度：±0.1% 8、可配两个外置温度检测模块，可以同时启动操作: 9、温度探头类型：可浸入式热电偶，k型热电偶 od: 0.13 mm ，液滴温度探头，温度监测范围：20-40°c 精度± 0.1 °c,长度: 2 m; 10、小于2mm的探测空间k型热电偶温度探头 ▲11、包括取样管和除湿套件、温度检测仪、微滴温度探头、平面温度探头、不少于6支箱内温度检测探头 12、可长时间记录，可同时进行≥2个探头读数。 13、温度量程可达：-220 ~+800℃。 ▲14、探头接线长度可达：≥1m。 15、精度≤0.1℃ 16、提供校准服务 17、配置恒温浴槽：可直接浸浴样品，数显温度，容积≤5升 18、材料:不锈钢内胆,抗腐蚀,易于清洁。
14	储存液氮罐	4	1、用于辅助生殖实验室保存冷冻胚胎。 2、吊筒数量：≥10个。 3、液氮容量(liters)：≥50l ▲4、静态保存时间：≥75天 5、静态挥发量(liters/day)：≤0.4l/天 6、满罐重量（kg）：≤55 ▲7、配置运输罐：防锈铝合金材质，容积(l)≥30升；口径(mm)≤125；高度(mm)≤690。 8、保存期(天)：≥95。 9、提筒数量≥3。 10、配皮革保护套、含滚轮底座。 11、在实验室房间液氮罐、温度、液位等指标数据的24小时不间断监控。 12、所有设备的数据采集器均应采用无线方式发送传感器监测数据，无需布网线等数据线路。 ▲13 、液氮罐监测液氮的采集器可提供双点温度采集器和瓶塞式液位采集器两个选项。 14、双点温度采集器的探头的温度监测范围为： -200至180℃。可以监测液氮罐内两个不同高度的温度情况，从而分辨出相应高度是否浸泡在液氮液体中，实现对液氮液位高度的预警和报警。（需提供宣传彩页说明辅证） ▲15 、瓶塞式液位采集器同时配备液位探头和温度探头，液氮罐温度监测位5个，其中液位探头能精准测量液氮液位高度，液位测量范围为：0~570mm，液位相对误差为±5mm。（需提供宣传彩页说明辅证）
15	b超诊断仪	1	一、设备名称：（台式）全数字化彩色多普勒超声诊断系统二、数量：一台三、设备用途说明： ▲3.1主要用于腹部、妇科、产科、血管、心脏、小器官、外周血管、泌尿、生殖、儿科（新生儿）、经颅多普勒（tcd）、阴道内、急诊、胎儿四维成像及其他方面的检查和诊断。产品具备持续升级能力，以满足不断扩展的临床应用需求。四、主要规格及系统概述 4.1. 彩色多普勒超声波诊断系统包括 4.1.1高分辨率医用lcd显示器≥20英寸，液晶触摸屏≥10英寸 4.1.2 显示器可上下调节，前后俯仰，左右旋转 ▲4.1.3操作面板按键简洁化设置，按键个数≤40个（提供证明文件） 4.1.4控制面板具备抽拉式全键盘 4.1.5数字化高分辨率二维灰阶成像单元 4.1.6 m型及彩色m型成像单元 4.1.7彩色多普勒血流成像单元 4.1.8彩色多普勒能量图及方向性能量图 4.1.9频谱多普勒显示和分析单元 4.1.10具有脉冲反相谐波及组织谐波两种成像技术，在同一探头同一条件下可由用户自由切换 4.1.11空间复合成像技术 4.1.12频率复合成像技术 ▲4.1.13斑点噪声降低抑制技术，多级可调≥5（提供图片证明） 4.1.14一键图像优化技术 4.1.15四维成像技术 4.1.16穿刺针增强技术 4.1.17 微细血流成像技术 ▲4.1.18自动射血分数测量分析功能（选配），可在动态模式下实时描迹心肌运动轨迹而非静态下描迹测量（提供证明材料） 4.1.19 具备颈动脉前后壁内中膜自动测量功能（选配） 4.1.21具有一体化实时解剖m型技术 4.1.22具备全景成像技术，支持所有探头 4.1.23具有组织多普勒成像技术 4.1.24 支持造影成像模式（选配） 4.1.25 支持输卵管造影成像（选配） 4.1.26不同探头可进行实时同屏对比成像，实时检查时可在同一屏幕上并列显示心脏及浅表两种以上探头的图像（提供图片证明） 4.1.27探头槽≥4个，可以任意装卸及调节位置，支持两种以上的探头槽型号 4.1.28耦合剂加热器，具备三档调节温度 ▲4.1.29键盘上有独立的在线帮助按键（提供证明图片） 4.1.30 具备两种放大模式，具备画中画放大模式，且可实现一键全屏放大 4.1.31 血流剖面测量技术，无需启动pw，在彩色模式下测量血流速度，可同时获得≥7个点的血流速度 4.1.32 具备胎儿颈项透明层厚度自动测量功能 4.1.33 具备产科自动测量功能（6项测值） 4.1.34 具备弹性成像技术，可定量测量组织弹性变化率（选配） 4.1.35 具备教学指导功能，为用户提供简明易懂的解剖示意图、文字介绍及超声扫查切面 4.1.36 组织特异性成像技术 4.1.37 快速测量导航，可对卡尺标记周围的区域放大≥3倍（非放大（zoom）图像测量），以帮助医生进行精准测量 4.1.39 实时远程软件，支持图像远程实时传输 4.2. 测量和分析：(b型、m型、频谱多普勒、彩色多普勒) 4.2.1 一般测量（具有深度，角度，周长，面积和体积测量） 4.2.2 腹部测量与分析 4.2.3 妇产科测量和分析（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测） 4.2.4外周血管测量与分析 4.2.5泌尿系统应用软件包 4.2.6心脏计算软件包五、技术参数及要求 5.1. 系统通用功能 5.1.1 高分辨率医学专用显示器≥21英寸，可左右旋转、倾斜，液晶触摸屏≥10英寸 5.1.2无针式探头接口≥4个，大小一致，且互通互用，可有效避免反复插拔带来的探头硬件损害（提供无针式探头接口外观及探头接口数证明图片） 5.2. 探头规格 5.2.1性能：超宽频带变频探头，基波5变频，谐波5变频 ▲5.2.2探头：单晶体凸阵探头1个，频率范围1-6 mhz 单晶体线阵探头1个，频率范围3-14 mhz（选配）单晶体相控阵探头1个，频率范围1-6mhz（选配）单晶体腔内探头1个，频率范围3-10 mhz 5.2.3 腹部凸阵探头最大成像角度18cm深时，二维帧频≥38帧，彩色模式下18cm深时，最大彩色取样框，帧频≥11帧 ▲5.2.4 腔内探头非扩展模式下扫查角度≥178度（提供证明图片） 5.2.6穿刺导向：具备穿刺引导针及穿刺引导范围两种模式可调，具有3个快速角度选择，也可定制任意角度调整，步进小于等于1度可调 ▲5.2.7 可实时显示穿刺针进针深度（提供证明图片） 5.3. 二维灰阶显像主要参数 5.3.1数字化波束形成器：全程动态聚焦，可变孔径及动态变迹，a/d≥12bit ▲5.3.2动态范围≥300db，可视可调，步进≤1db（提供证明图片） 5.3.3动态聚焦，焦点数≥8 5.3.4预设条件：针对不同的检查脏器，具备最佳化图像的出场设置检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 5.3.5增益调节：≥260db，步进≤1db，b/c/d具有独立按键并可独立调节； tgc分段调节≥8； 5.3.6 lgc分段调节≥8，且具备≥5种lgc快速调节模式（提供lgc≥8段及快速lgc调节模式证明图片） 5.3.7 显示深度≥38cm 5.3.8 二维余晖≥6档，可视可调（提供图片证明） ▲5.3.9 二维平滑（非斑点噪声抑制）≥4档，可视可调（提供图片证明） 5.4. 频谱多普勒： 5.4.1方式：脉冲多普勒pw、连续多普勒cw 5.4.2显示方式：b、b/pwd、b/cwd、b/m、b/b、b/cfi/m、b/cfi/d 5.4.3 doppler及m型电影回放时可以测量和软件包计算 5.4.4实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，实现频谱自动描记，可同屏显示8组以上数据 5.4.5滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择 5.4.6显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零电位、b-刷新（手控、时间、ecg同步）、d扩展、b/d扩展、局放及移位 5.4.7取样宽度及位置范围：宽度0.6 –40mm（提供图片证明） 5.4.8 最大测量速度：pw：≥17m/s；cw：≥35m/s；最小测量速度：≤1mm/s 5.5. 彩色多普勒 5.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/彩色血流图/频谱多普勒三同步显示 5.5.2彩色增强功能：能量图、方向性能量图 5.5.4显示控制：零位移动30级可调 5.5.5 彩色取样角度一键快速调节 5.5.6彩色增强功能：彩色多普勒能量图（cde）及方向性能量图（dca） 5.5.7超声功率输出调节：b/m、cwd、pwd、彩色多普勒输出功率可调 5.5.8线阵探头彩色取样框偏转≥±15°，调节步进1°。 5.5.9彩色余晖≥7档，可视可调（提供图片证明） 5.5.10彩色平滑（非斑点噪声抑制）≥5档，可视可调（提供图片证明） 5.6. 四维成像系统（选配） 5.6.1 具有多种显示模式：表面模式、最大模式、最小模式、x-ray模式及透明模式 5.6.2 具备深度渲染成像模式（提供图片证明） 5.6.3 感兴趣区取样线可直线、曲线调节 5.6.3 具有智能容积断层技术，对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可以在立体空间x/y/z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示，切面间的间隔和切面数量可调节 5.6.4 具有胎儿面部智能光影成像技术，光源位置可360度调节（提供证明文件） 5.6.5 3d/4d图像后处理功能 5.6.6 四维原始数据存储技术，可将动、静态数据存储 5.7. 超声图像存档及病案管理系统 5.7.1 具有动、静态图像的采集、存储、回顾、传输 5.7.2全数字化硬盘，硬盘容量≥500gb，dvd-rw图像存储，电影回放重现单元≥1000帧 5.7.3超声图像存档与病案管理系统 5.7.4 dvd-rw及usb输出数据，usb接口≥4个 5.7.5标配dicom3.0 5.7.6 usb接口支持打印和数据输出 5.7.7系统通过ihe测试 ▲5.7.7 配置生殖专用负压吸引器，适用范围：为吸引体液和细胞（主要为卵母细胞）提供负压源。 5.7.8 取卵器堵塞时，激活负压直升键可瞬间获得-500mmhg临时负压、解除堵塞。 5.7.9 设备表面硅胶密封圈封闭设计，防止消毒液等浸入设备内部产生危险。 5.8.1 提供一次性使用负压连接管。无菌、2500mm长度能够满足临床应用要求，连接管一端配有滤器，防止液体吸入设备。 5.8.2 负压范围：-10mmhg ～-500mmhg，调节梯度1mmhg 性能分类：高负压/低流量（小于 20l/min） 5.8.3 具有医疗器械注册证 ▲5.8.4 配置生殖手术电动手术床：台面长度/宽度≤1780/600mm、台面最低/最高高度≤680/880mm、台面前倾/后倾角度：8°/20°、背板上折/下折角度:45°/7°，承重≥300kg
16	b超诊断仪	1	一、设备名称：便携式全数字彩色超声诊断系统二、设备用途说明： ▲满足腹部、妇科、生殖、产科、心脏、小器官、泌尿、肌骨、外周血管、儿科、新生儿科、经颅等检查和诊断；三、主要规格及系统概述： 3.1. 彩色多普勒超声波诊断系统包括 3.1.1高分辨率医用lcd显示器≥15英寸（屏幕亮度、对比度、色温可视可调），触摸屏≥10英寸（触摸屏亮度可调） 3.1.2主机探头接口（无针式）≥2个，可扩展（无针式）至4个 3.1.3主机重量≤5.5kg 3.1.4显示器开合角度≥180° 3.1.5数字化高分辨率二维灰阶成像单元 3.1.6m型及彩色m型成像单元 3.1.7彩色多普勒血流成像单元 3.1.8彩色多普勒能量图及方向性能量图 3.1.9频谱多普勒成像单元（含脉冲多普勒模式和连续多普勒模式） 3.1.10空间复合成像技术 ▲3.1.11斑点噪声降低抑制技术，多级可调≥3（提供图片证明） 3.1.12一键图像优化技术 3.1.15穿刺增强技术 3.1.16 组织多普勒成像单元 3.1.17 可选配血管内中膜前后壁自动测量功能 3.1.18 可选配颈项透明层自动测量功能 3.1.19可选配产科自动测量功能 3.1.20具有一体化实时解剖m型技术，解剖线≥3条，且可独立调整角度。 3.1.21具备梯形成像技术 3.1.22组织特异性成像 3.1.23支持图像放大，可放大至全屏（3档可调） 3.1.24 支持中文操作界面（系统） 3.1.25 可选配弹性成像技术 ▲3.1.26 具备教学助手功能，可提供扫查手法视图、扫查方法描述、标准超声示意图、解剖示意图、穿刺引导示意图、穿刺引导技巧、提示语 3.2. 测量和分析：(b型、m型、频谱多普勒、彩色多普勒) 3.2.1 基础测量软件包（具有深度，角度，周长，面积和体积测量） 3.2.2 腹部测量软件包 3.2.3 妇科测量软件包 3.2.4 产科测量软件包 3.2.5小器官测量软件包 3.2.6泌尿测量软件包 3.2.7血管测量软件包 3.2.8心脏测量软件包 3.2.9儿科测量软件包四、技术参数及要求 4.1. 系统通用功能 4.1.1 固态硬盘≥120g，可选扩充容量至≥1t 4.1.2主机内置hdmi接口 4.1.3主机内置s-video接口 4.1.4主机内置usb3.0接口 4.1.5可选配支持无线网络连接 4.1.6内置锂电池，可选扩充电池容量 4.1.7支持可选升降台车 4.1.8升降台车配置抽屉，抽屉位置和高度可调节 4.1.9支持可选拉杆箱 ▲4.2. 探头规格（本次采购配备探头为：腹部凸阵、曲柄腔内探头各一把） 4.2.1性能：支持可选配超宽频带变频探头，频率范围1-17mhz，3档基波，2档谐波 4.2.2支持可选配单晶体探头，探头频率：1-6mhz ▲4.2.3 标配大角度曲柄腔内探头，探头频率：3-10mhz，扫查角度≥200度（提供证明图片） 4.2.4腹部探头，探头频率2-5mhz 4.2.7浅表探头：探头频率：5-12mhz ▲4.2.9穿刺引导线可实时显示穿刺针进针长度及深度，且引导线角度和位置可调节（提供证明图片） 4.3. 二维灰阶显像主要参数 4.3.1数字化波束形成器：全程动态聚焦 4.3.2预设条件：针对不同的检查脏器，具备最佳化图像的出场设置检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 4.3.3支持数码tgc调节，tgc≥8段 4.3.4支持数码lgc调节，lgc≥8段 4.3.5后处理，包括：增益、tgc、lgc、放大、动态范围、斑点噪声抑制sri、伪彩、灰阶图谱、上下翻转、左右翻转 ▲4.3.6 显示深度≥45cm（提供图片证明） 4.4. 频谱多普勒： 4.4.1成像模式：脉冲多普勒pw、连续多普勒cw 4.4.2实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，实现频率自动描记 4.4.3后处理：包括增益、动态范围、伪彩、灰阶图谱、基线、角度校正、翻转、自动包络 ▲4.4.4取样宽度及位置范围：宽度0.05 –3.95 cm（提供图片证明） 4.4.5最大测量速度：pw：≥20m/s；cw：≥72m/s；最小测量速度：≤2mm/s 4.5. 彩色多普勒 4.5.1彩色增强功能：能量图pdi、方向性能量图 dpdi 4.5.2b/c双实时模式 4.5.3支持三同步功能 ▲4.5.4增益≥100db，步进1db（提供图片证明） 4.5.5线阵探头彩色取样框偏转≥±20° 4.5.6平滑≥3档，可视可调（提供图片证明） 4.6. 浏览和后处理功能 4.6.1 支持6档速度自动播放 4.6.2自定义回放范围（选择回放的起始帧和结束帧） 4.6.3最大存储帧数：b模式10000帧，color模式3000帧，m模式180秒，pw/cw模式240秒 4.6.4所有图像和电影以原始数据格式存储在本地磁盘，浏览状态下，支持以下后处理功能：调节图像参数、测量、注释、体标、存储静态图片/电影片段 ▲4.7传输：可选配与彩超同一品牌医学影像存储传输与信息管理系统，即超声云pacs，可以编辑打印图文报告、院内会诊、远程会诊、云课堂、云端海量储存病例、云检索、云预约等功能。（提供独立注册证并加盖生产企业公章）。 ▲4.8 配套腔内探头型号的金属穿刺架4支。 4.9 配置电热恒温箱： 4.9.1 pid 控制器，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值为 99 小时 59 分。 4.9.2镜面不锈钢内胆，电热管加热方式。 4.9.3温度偏高及超温报警 4.9.4 控温范围：rt+5～65℃ ▲4.9.5 容积 ≥100l
17	精子分析仪	1	一、技术参数： ▲1 、医疗器械产品注册证标明的产品适用范围包含浓度、活力、形态学、dna碎片分析，存活率分析功能；（提供医疗器械注册检验报告复印件证明或有资质的第三方检测报告） ▲2、具备浓度评估功能，实时追踪运动精子。（提供医疗器械注册检验报告复印件证明或有资质的第三方检测报告） 3、动态学自动分析项目：检测精子总数、密度/浓度、每个速度分级的数据（个数、比例、浓度、精子总数）、精子总活力、平均曲线速度、平均直线速度、平均路径速度、侧摆幅值、鞭打频率、平均角度、快速直线个数、快速直线浓度、快速直线活率、直线性、摆动性、前向性。 4、具备形态学自动分析功能，可识别分析正常、头部、中段、尾部（主段）、过量残留胞浆形态。 5、具备精子dna碎片分析功能，可识别分析精子dna碎片的正常比例和异常比例。 ▲6、具备小头精子，圆头精子识别功能，可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞进行自动过滤，精子凝集度自动识别和过滤功能。（提供医疗器械注册检验报告复印件证明或有资质的第三方检测报告或软件截图） 7、可任意切换世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册第五版和第六版的标准。（需提供产品报告单和软件界面截图） 8、精子动力学分析模块：精子前向运动pr符合率≥97%；精子非前向运动np符合率≥97%；精子不活动im符合率≥98%。 9、精子形态学分析模块：正常精子分析符合率≥97%；异常精子分析符合率≥98%；精子形态识别符合率≥97%。 10、精子dna碎片分析模块：精子dna碎片个数分析符合率≥95%；正常精子dna碎片分析符合率≥95%；异常精子dna碎片分析符合率≥97% ▲11、who5标准要求的质控功能包含：（1）取样误差模块，（2）自身差异模块（浓度、活动率、形态学、存活率4个子功能）；（3）xbar和sbar模块；（4）人员差异模块（bland、youdon、双因素方差分析3个子功能）；（5）月均值模块；（6）室内质控模块；可实时生成相应的质控图表；（提供医疗器械注册检验报告复印件证明） 12、精子个数的捕捉准确率误差≤4%。（需提供医疗器械产品注册检测检验报告） 13、产品注册技术要求中采集分析时间≤1.0秒。（需提供医疗器械产品注册检测检验报告） 14、具备高级检索功能，支持文本模糊搜索，支持精子浓度、活力（pr/np/im）、形态、精液量、ph值等29项必要的查询字段，并可单边及区间数据统计；（提供医疗器械注册检验报告复印件证明） 15、同时支持microsoft sql sever、microsoft access、mysql和orcal数据库，提高兼容性 16、数据库记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据，包括视频，图片，质控可追溯； 17、配备冷藏有效容积(l)：≥350 18、完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警。 19、可调式搁架、安全门锁。二、硬件参数： 1、显微镜：1套，三目相差显微镜，ph10x、ph20x、40x和100x 2、摄像机：1套，分辨率≥1920*1080，靶面1/1.2。 3、计算机：1套，≥i5处理器，≥16g内存，≥256g ssd+2t硬盘，独立显卡。 4、显示器：1套，≥27寸，显示分辨率不低于1920×1080。 5、自动平台：3玻片3轴全自动平台，显微镜载物台玻璃恒温，控温精度为±0.1℃。
18	相差显微镜	1	1 人机工程学设计：低位载物台，物镜转盘，和xyz方向操作手柄。 2 透射led光源。 3 反射式led荧光照明器（只有b激发单通道）。 ▲4 uis光学系统。 5 多功能7孔位聚光镜：bf（4x-100x),2x,df,phq,ph2,ph3,fl。 6 适应多种观察方式：bf,df,ph,简易偏光，fl。 7 双目观察筒，fn20。 8 五位物镜转盘，内倾式设计，防止意外污染物镜。 9 10倍目镜一对，视野20mm，屈光度可调。 ▲10 四个高级平场消色差物镜，全部无铅玻璃制造，无光学应力，在明场观察中具有极佳的图像性能。全部带相差观察功能。 (1) 10x，na 0.25, 工作距离10.6mm。 (2) 20x,na 0.4, 工作距离1.2mm。 (3) 40x，na 0.65, 工作距离0.6mm。 (4) 100x，油镜。na 1.25, 工作距离0.15mm。 11 显微镜机身所有接触面上带银离子抗菌涂层，可以抑制细菌生长。 12 重平衡聚焦手柄，为聚焦提供惯性力量，可以非常精确地定位聚焦。 ▲13、配备可用于32个15ml 尖底处理管离心设备。 14、最高转速：5500rpm。时间设置可以到秒，转速可以低至300r/min(精度±30r/min)
	预算价	505万

附件2报价单

序号	项目名称	规格型号	生产企业	数量	单价	合计	质保期	供货时间
	生殖医学中心设备一批	在附件报价单明细中体现	在附件报价单明细中体现	在附件报价单明细中体现	在附件报价单明细中体现